Alterações Cromossomiais: principais anomalias

Segue algumas das anomalias mais conhecidas e comentadas na literatura específica, causadas por alterações cromossomias (as causas das alterações estão em um outro post):

SÍNDROME DE TURNER

A síndrome de Turner é uma má formação cromossômica que afeta exclusivamente as mulheres. As pessoas com este problema manifestam uma alteração genética em que está implicada na perda de um cromossoma X ou Y que ocorre durante a divisão celular. A maioria das crianças é 45,X.

Figura 1: Cariótipo da Síndrome de Turner

Características:

A baixa estatura, imaturidade do desenvolvimento sexual e um pescoço curto em crianças do sexo feminino são as alterações mais características da Síndrome de Turner, assim como as anomalias cardiovasculares. A esperança média de vida e a capacidade intelectual é considerada normal.
           A infertilidade afeta quase 95% das mulheres com o cariótipo 45,X. O risco de recorrência da Síndrome de Turner não aumenta em futuros filhos de um casal que já tenha uma filha com este problema. No entanto, nas mulheres férteis com a doença em questão existe um risco de anomalias cromossômicas em futuros filhos e, como tal, deve ser proposto o diagnóstico pré-natal.

Diagnóstico

O diagnóstico desta patologia faz-se através do estudo cromossômico, sendo 1/3 destas doenças é diagnosticadas à nascença, 1/3 na infância e as restantes na adolescência.

Evolução:

A baixa estatura torna-se mais notória na puberdade, altura em que ocorre uma desaceleração do crescimento.

Os problemas associados à Síndrome de Turner podem ocorrer nos sistemas ocular, auditivo, cardiovascular, linfático e imunológico.

Apesar de uma inteligência normal ou até acima do normal, estas crianças podem apresentar dificuldades na aprendizagem, particularmente no cálculo matemático, visualização espacial e na coordenação motora.

Tratamento:

Sendo uma doença cromossômica, a Síndrome de Turner não tem cura, mas muitos dos sintomas, como a estatura e a infertilidade, podem ser minimizados com um tratamento hormonal.

SÍNDROME DE KLINEFELTER

           Definição:

Figura 2: Cariótipo de Síndrome de Klinefelter

Uma anormalidade cromossômica que afeta somente os homens e causa hipogonadismo (defeito no sistema reprodutor que resulta na diminuição da função das gônadas).

          Causas, incidência e fatores de risco:

A causa da síndrome de Klinefelter é a existência de um cromossomo X adicional que afeta somente os homens. O recém-nascido parece normal, mas o defeito geralmente se torna aparente na puberdade quando características sexuais secundárias deixam de se desenvolver e alterações testiculares ocorrem causando eventualmente infertilidade na maioria dos homens afetados. Alguns casos leves passam despercebidos sem anormalidades presentes exceto a infertilidade. Um fator de risco pode ser idade avançada da mãe. 

          Sintomas:

• Pênis pequeno
• testículos pequenos e firmes
• pelos púbico, axilares e faciais diminuídos
• disfunção sexual
• tecido mamário aumentado (ginecomastia)
• estatura alta
• proporções corporais anormais (pernas longas, tronco curto)
• deficiências de aprendizado
• personalidade debilitada
• prega simiesca (uma única prega na palma da mão)

Obs.: a gravidade dos sintomas pode variar.

 

          Sinais e exames:

• Exame físico (exame retal) pode mostrar próstata aumentada.

          Os exames podem incluir:

• cariótipo que mostra 47 XXY
• exame de sêmen que mostra baixa contagem de esperma
• nível de testosterona sérica reduzido
• aumento do hormônio luteinizante sérico
• aumento do hormônio foliculoestimulante sérico

          Tratamento:

Não existe tratamento contra a infertilidade associada com esta síndrome. A terapia com testosterona melhora o desenvolvimento das características sexuais secundárias. As alterações testiculares que levam à infertilidade não podem ser prevenidas.

A ginecomastia (tecidos mamários aumentados) pode ser tratada com cirurgia plástica se for deformadora.

O aconselhamento pode ser benéfico para pessoas com desajustes emocionais devido a disfunção sexual e para reforçar a identidade masculina. 

          Expectativas (prognóstico):

A infertilidade não pode ser tratada. Com a terapia com testosterona, uma aparência mais normal é a regra geral.

          

          Complicações:

A síndrome está associada com um maior risco de câncer de mama, doença pulmonar, veias varicosas (veias aumentadas e retorcidas, com o não-funcionamento das válvulas) e osteoporose.

SÍNDROME DE DOWN

        Definição: 
Anormalidade cromossômica que resulta em deficiência mental e outras alterações.

       Causas, incidência e fatores de risco: 

Figura 3: Cariótipo da Síndrome de Down (cariótipo mulher 47, XX + 21)

Na maioria dos casos, a síndrome de Down é provocada por um cromossomo 21 a mais. As crianças com essa síndrome apresentam características físicas facilmente reconhecíveis. A cabeça pode ser menor do que o normal (microcefalia) e apresentar um formato anormal. As características faciais marcantes são nariz achatado, protrusão da língua e olhos puxados para cima (olho puxado anti-mongólico). O canto interno do olho pode apresentar uma prega cutânea arredondada (pregas epicânticas) em vez de ter uma forma definida. As mãos são pequenas e amplas, com dedos curtos, e normalmente têm apenas uma dobra palmar (prega simiesca). O crescimento e desenvolvimento retardados são típicos. A maioria das crianças afetadas não atinge a média de tamanho de um adulto. A idade mental média obtida é a de uma criança de 8 anos de idade.

    Normalmente, essas crianças apresentam defeitos cardíacos congênitos. O resultado dessas anormalidades cardíacas costuma ser a mortalidade precoce. Também são relativamente comuns anormalidades gastrointestinais, como a atrésia esofágica (obstrução do esôfago) e a atrésia duodenal (obstrução do duodeno). Pode ser necessária a realização de uma cirurgia grande, logo após o parto, em virtude da obstrução do trato gastrointestinal. Crianças com síndrome de Down também apresentam incidência acima média de leucemia linfocítica aguda (LLA).

        Tratamento:
    Não existe tratamento específico para a síndrome de Down. Na maioria das comunidades, oferece-se educação e treinamento especial para crianças excepcionais. Cardiopatias específicas podem precisar de correção cirúrgica. O potencial para o desenvolvimento de problemas visuais, perda auditiva e maior susceptibilidade a infecções exige triagem e tratamento em intervalos adequados.
       
        Expectativas (prognóstico):
    A expectativa normal de vida de uma pessoa com síndrome de Down pode diminuir em virtude de doença cardíaca congênita e pelo aumento da incidência de leucemia aguda. A idade mental média que a pessoa atinge é a de uma criança de 8 anos de idade.
   
        Complicações:
·    problemas de visão
·    perda auditiva
·    aumento da incidência de leucemia aguda
·    infecções de ouvido freqüentes
·    aumento da susceptibilidade a infecções
·    obstrução gastrointestinal (ânus imperfurado e problemas similares)
·    anormalidades cardíacas
·    atrésia esofágica
·    atrésia duodenal
·    outras anormalidades gastrointestinais
       
     
        Prevenção (cuidados):
    A síndrome de Down pode ser detectada nos fetos já nos primeiros meses de gestação, pelo exame de cromossomos colhidos pela amniocentese (método de diagnóstico pré-natal que aspira pequena quantidade de fluido amniótico). O exame tem uma pequena margem de risco para o bebê, pois existe uma possibilidade de aborto espontâneo (cerca de 1% de risco), por isso o exame deve ser . Por isso, devem fazer a amniocentese. Mulheres que engravidam após os 40 anos também têm mais risco de ter filhos com síndrome de Down.
   
    

Figura 4: Cariótipo de Homem Duplo Y

SÍNDROME DO DUPLO Y/ HOMEM DUPLO Y

    Indivíduos com cariótipo 47,XYY ocorrem com a freqüência de 1 caso por 1.000 nascimentos masculinos. Embora sejam, na maioria, homens normais, os primeiros estudos sugeriam que entre eles ocorria uma freqüência extremamente alta de pacientes retardados mentalmente e com antecedentes criminais; tais estudos revelaram que cerca de 2% dos pacientes Internados em instituições penais e hospícios tinha este cariótipo, o que mostrava serem os indivíduos XYY internados 20 vezes mais numerosos (em lugar de 1 por mil, 2% corresponde a 20 por mil) do que na população livre.
    No entanto, os mesmos dados revelaram que 96% dos indivíduos XYY são normais. Deste modo, tornam-se necessárias pesquisas mais amplas antes de se relacionar essa constituição cromossômica particular com determinados traços anormais de comportamento; é especialmente importante evitar uma interpretação Ingênua relacionada com um “cromossomo do crime”.

    Uma característica física bem evidente dos XYY é a estatura elevada, pois eles geralmente têm mais de 180 cm, ou seja. são 15cm mais altos do que a média dos indivíduos masculinos cromossomicamente normais.
    Podemos sugerir que genes localizados no cromossomo Y elevam a estatura e predispõem seus portadores para comportamentos inesperados; de fato, o perfil psicológico do indivíduo XYY inclui imaturidade no desenvolvimento emocional e menor inteligência verbal, fatos que podem dificultar seu relacionamento interpessoal. Um fato digno de nota é que os pacientes institucionalizados, tanto XY como XYY, exibem uma taxa de testosterona aumentada, o que pode ser um fator contribuinte para a inclinação anti-social e aumento de agressividade.

     

Figura 5: Cariótipo Mulher Poli-X

SÍNDROME DO POLI-X

    A Síndrome do Triplo-X é uma aberração cromossômica numérica que atinge 1 em cerca de 800 a 1000 mulheres. As mulheres portadoras dessa síndrome apresentam um cromossomo X a mais, totalizando um cariótipo com 47 cromossomos: 47, XXX. Quase todos os erros relacionados à essa síndrome ocorrem durante a ovulogênese, pela não disjunção dos cromossomos.
    Algumas mulheres podem apresentar até 4 ou 5 cromossomos X extras. Quanto mais cromossomos X, maior o índice de retardo mental nessas mulheres (isso ocorre pois alguns genes relacionados a problemas mentais está ligada ao X). Existem mulheres portadoras dessas aberrações cromossômicas, mas desconhecem a doença por não apresentarem os sintomas.

   
Os sintomas dessa síndrome envolvem:
- Menor grau de inteligência
- Pessoa com características sexuais e comportamentais femininas
- Mulheres tendem a ser altas
- Múltiplas peles frouxas no pescoço
- São férteis
- Podem entrar na menopausa precocemente
- Retardamento mental (o grau de retardamento varia entre as portadoras)

Algumas portadoras são férteis, mas em alguns casos a doença pode causar esterilidade. Mulheres portadoras podem dar origem a crianças perfeitamente normais. As crianças que nascem com essa síndrome não apresentam claramente os sintomas logo após o nascimento, mas podem apresentar baixo peso.
A doença pode ser diagnosticada por estudos do cariótipo, onde é claramente visível a presença de três cromossomos sexuais X (por meio da cromatina sexual ou Corpusculo de Barr).

Texto escrito e pesquisa por Dâmaris Rocha.

Referências de imagens

1. Figura 1: http://www.portalsaofrancisco.com.br/alfa/sindrome-de-turner/imagens/sindrome-de-turner-10.jpg
2. Figura 2: http://www.brasilescola.com/upload/e/sindrome-klinefelter1.jpg
3. Figura 3: http://www.centrus.com.br/info_gerais/sd_down/imagens/cariotipo-21.jpg
4. Figura 4: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjZetGj4ph5fNvu0ENCJKcEwOi2AbeemctDXONPWpak38Z5c5twrDNj3j-rLyfkCYQZylD7UADJnYt73Ogbmha8UWKK9Upkp61FGHYRKHcuHXEIqV5ifNTUntaUM-TvYjBjqtHZRGW0RqI/s1600/XYY_diagram.gif
5. Figura 5: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjJ5_hGAZGp87InuwtgCDR1hdOviUkcfyypS5UdZ-hPkOTAZ85moSZnAHErXRWxcx01vWbNn-6nrrvmzyc1LtgmCgdR3-iYxNrmga77PLCtz-gHQizRgUEMdUcPIjmoUFxQJU78HgTYOJks/s320/xxx.JPG

Alterações Cromossomiais: algumas considerações

     Alterações nos cromossomos das células são resultados de erros durante a divisão celular. Essas alterações podem ser numéricas (afetarão o número de cromossomos) ou estruturais (afetarão a sequência de genes em um cromossomo).

• Alterações Numéricas

Podem ser de dois tipos:

1. Euploidia: ocorre quando há redução ou aumento em toda a coleção de cromossomos, formando células haplóides (n), triplóides (3n), tetraplóides (4n) ou poliplóides (a partir de 5n);
2. Aneuploidia: apenas o número de certo tipo de cromossomo sofre alteração para mais ou para menos, podendo haver nulissomia, monossomia e trissomia.

Essa alterações surgem quando há alguma interferência na formação do fuso acromático durante a divisão celular (durante a metáfase), neste caso os cromossomos se duplicam sem que haja alinhamento no equador da célula (figura1), assim a migração para os pólos da célula se dá de forma desordenada, formando uma célula-filha com o dobro do número de cromossomos (euploidia).

Figura 1:

Ou pode ser que a ruptura ocorra apenas em determinadas fibras do fuso ou em detreminado centrômero, o que provoca a não-disjunção de certos cromossomos (aneuploidia). Essa situação pode ocorrer na meiose (1ª ou 2ª divisão) ou na mitose. No caso de ocorrer na meiose, o resultado será a formação de gametas defeituosos, com falta ou excesso de cromossomos, dos quais poderão formar zigotos com número anormal de cromossomos em todas as células que constituirão o organismo, em geral o individuo desenvolverá algum tipo de síndrome, dependendo dos cromossomos que estão anormais. Se a alteração ocorrer na meiose 1 todos os gametas formados apresentarão alteração cromossomica, se ocorrer na meiose 2, 50% dos gametas serão normais e 50% apresentarão alterações cromossomiais, como é possivel verificar na figura abaixo.

Figura 2:

Se, por outro lado, a não-disjunção ocorrer na mitose, o indivíduo apresentará algumas células com padrões diferentes (Mosaicismo), mas em geral os efeitos sobre o organismo costumam ser pequenos. Neste caso o erro de divisão ocorre depois que o zigoto já está formado.

Figura 3:

Um exemplo bem conhecido e estudado de alteração numérica do tipo aneuploidia é a trissomia do cromossomo 21, também conhecida como Síndrome de Down (neste caso a alteração ocorre em um autossomo).

As alterações numéricas podem também ocorrer em cromossomos sexuais, levando à síndromes como as de: Turner, Klinefelter, Poli-X, e Duplo Y.

• Alterações Estruturais:

Trata-se de modificações na sequência dos genes ao longo do filamento cromossômico. As consequências para o organismo variarão de acordo com o tipo de alteração, que podem ser:

1. Inversões : determinado trecho do cromossomo sofre uma ruptura e é ressoldado no próprio cromossomo, porém em posição invertida;
2. Deleção e Duplicação: o trecho do cromossomo que sofre ruptura é ressoldado em outro cromossomo homólogo, assim o cromossomo original apresentará a deleção e o que recebeu o novo pedaço apresentará uma duplicação naquela sequência específica de seus genes. (Exemplo de deleção: Síndrome do miado do gato, causada por uma deleção no cromossomo 5);
3. Translocação: um pedaço do cromossomo sofre ruptura e a ressoldagem ocorre em um cromossomo não-homólogo.

Referências Bibliográficas:

1. Livro didático de biologia: LINHARES, S; GEWANDSZNAJADER, F. Biologia – volume único. 1.ed. São Paulo: Ática, 2007. pgs414 a 419.
2. Figura 1: http://www.cocemsuacasa.com.br/ebook/content/pictures/2002-41-141-31-i003.jpg 
3. Figura 2: http://genetica.ufcspa.edu.br/NaoDisjuncao4.gif 
4. Figura 3: http://www.sobiologia.com.br/figuras/Genetica/mosaico.jpg  

Herança ligada ao sexo

Na maioria dos organismos vivos, o sexo é determinado pelo sistema XY, no qual as fêmeas apresentam dois cromossomos sexuais idênticos (XX), e os machos um cromossomo idêntico aos das fêmeas e outro diferente (XY). Na espécie humana, há 44 autossomos e 2 cromossomos sexuais, o que pode ser representado assim: mulher: 46, XX; homem: 46, XY. Como sabemos, o processo de divisão celular que origina os gametas é a meiose. Assim, metade dos espermatozóides do macho possui o cromossomo X e a outra metade o cromossomo Y (é heterogamético). Nas fêmeas todos os óvulos apresentam o cromossomo X (são homogaméticas). O sexo é determinado no momento da fecundação: se o óvulo for fecundado por um espermatozóide X, o embrião formado originará uma fêmea; se por um espermatozóide Y, nascerá um macho.
Mutações nos genes dos cromossomos sexuais podem causar distúrbios, como o daltonismo (dificuldade de percepção de certas cores) e a hemofilia (dificuldade de coagulação do sangue). Cerca de 500 genes já foram mapeados no cromossomo X, 70% dos quais associados a fenótipos de doenças. Os genes no cromossomo X associados a fenótipos doentes são chamados de genes ligados ao sexo ou genes ligados ao cromossomo X. Esse tipo de herança é chamada de herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X. A mulher pode ser homozigótica ou heterozigótica para esses genes; o homem é caracterizado como hemizigótico. Isso significa que se ele possuir um gene para um caráter recessivo ligado ao sexo, esse caráter poderá se manifestar. Na mulher esse caráter recessivo só se manifestará quando ogene estiver em dose dupla.

Daltonismo
Esse problema também é conhecido como cegueira parcial para cores. A visão em cores depende de pigmentos sensíveis à luz presentes em células da retina (os cones), cada pigmento é ativado por 3 tipos de comprimento de ondas de luz: comprimento de onda de luz vermelha, de luz verde e de luz azul. A presença desses pigmentos é controlada por 3 genes. Um é autossomo e responsável pela percepção de cor azul. Os outros dois são ligados ao sexo (exclusivo do cromossomo X), um responsável pela percepção de cor vermelha e outro pela cor verde. No daltonismo há o gene defeituoso d, ligado ao sexo; seu alelo D é responsável pela visão normal. O homem daltônico herda essa caraterística sempre da mãe e não do pai (que fornece apenas o cromossomo Y).

Hemofilia
É uma doença rara, e a característica dessa anomalia hereditária é a dificuldade de coagulação do sangue, devido a falta do fator VIII que leva á coagulação do sangue. O mecanismo genético da hemofilia é idêntico ao daltonismo, pois se deve também a presença de um gene recessivo ligado ao X. A hemofilia (bem como outros caracteres ligados ao sexo) tranfere-se de pai para neto por meio da filha.

Outros tipos de herança
Há outro tipo de herança relacionada exclusivamente ao cromossomo Y, neste caso a herança é chamada de holândrica (holo= inteiro; andro= homem).
E há a herança relacionada a genes autossômicos, mas que os efeitos podem ser modificados pelo sexo, neste caso é chamado de caráter influenciado pelo sexo.

Análise de heredogramas
Alguns dados de um heredograma podem nos ajudar a definir o tipo de herança presente em determinada família. Assim, se em cada geração a distribuição do caráter for mais ou menos a mesma para ambos sexos, podemos suspeitar de herança autossômica. Se, por outro lado, a herança aparecer em muitos indivíduos masculinos e em nenhum feminino, sendo transferida do pai para os filhos homens, ela provavelmente será holândrica. Quando a herança afeta um numero maior de homens que de mulheres, e passa de uma mulher normal (portadora) para o filho, suspeitamos de genes recessivos ligados ao cromossomo X. E nas características dominantes ligadas ao cromossomo X, há mais mulheres afetadas que homens.
Note, por exemplo a figura abaixo. A caracteristica indicada como doente, está presente em individuos do sexo masculino, o que é uma evidencia de herança ligada ao sexo (exclusiva do cromossomo X) e recessiva. Assim temos os seguintes genótipos:
1= XX* (ela não é doente mas é portadora); 2= XY (ele é normal); 3= X*Y (neste caso ele herda o X afetado da mãe -1); 6=XX* (ela não é doente, mas é portadora pois tranmite a doença a seu filho, individuo 12); 12= X*Y.





Referência Bibliografica:

Livro didático de biologia: LINHARES, S; GEWANDSZNAJADER, F. Biologia – volume único. 1.ed. São Paulo: Ática, 2007. pgs406 a 413.

Figura: http://www.vestibulandoweb.com.br/biologia/prova-resolvida-fuvest-2009-1.GIF em 14/9/2010.

Darwinismo Social??

Pois é caros, nunca tinha ouvido falar neste termo, até me deparar com um trabalho a ser feito na faculdade sobre esse tema.
Assim, compartilho com vcs parte do texto de redigi sobre o tema:

O darwinismo social trata-se, basicamente, da aplicação do darwinismo científico às sociedades humanas. Vale lembrar que em sua teoria Darwin atribui a sobrevivência de determinados indivíduos de uma espécie à características que possibilitam que estes tenham maior exito na competição por alimento e recursos e venham assim perpetuar a espécie. Tal conceito de sobrevivência do mais forte ou mais apto é aplicado ao darwinismo social ao mencionar que determinados grupos sociais possuem características “superiores” que possibilitam que tais sejam bem sucedidos intelectual e economicamente, proporcionando um maior desenvolvimento e fazendo com que esse grupo social como um todo prospere e venha a dominar sobre outros grupos. O darwinismo social foi empregado para tentar explicar a pobreza que ficou em evidência após a revolução industrial, sugerindo que os que estavam pobres eram os menos aptos e os mais ricos que prosperaram economicamente seriam os mais aptos a sobreviver por isso os mais evoluídos. As consequências da adoção de tal conceito é que passa-se a aceitar que as desigualdades e mazelas sofridas pelas populações mais pobres são inerentes à sua biologia e condição como grupo social e que nada pode ser feito para reparar tais danos pois tais grupos já estão fadados à “extinção”, por assim dizer.
O darwinismo social, penso eu, é uma forma de aliviar consciências e mascarar um problema que tem raízes no modelo de mercado capitalista que visa a dominação de grandes massas que não tem acesso à educação e que por isso mesmo é muito mais fácil convencê-las de que sua situação social é resultado de seu próprio fracasso. Quando, na realidade a solução para tal condição de desigualdade é muito simples: basta haver vontade política.
Até que essa “vontade” aconteça (isto é se acontecer) continuará a aumentar os dados ressaltando as injustiças sociais (infelizmente), e os grupos bem sucedidos continuarão a inventar desculpas bem elaboradas para explicar tudo isso.

obs: Charles Darwin não tem nenhuma ligação com o termo, apenas sua teoria de sobrevivencia do mais forte foi aplicada de uma maneira diferente (às sociedades humanas).

Para maiores informações, segue os links abaixo:
http://www.infopedia.pt/$darwinismo-social

Bactérias bioluminecêntes

Bactéria bioliminescêntes (BBL), semeadas em meio de cultura apropiado:





PS: Em outra oportunidade estarei postando aqui mais informações sobre esses incríveis seres, é que agora eu ando meia sem tempo.

Cidadania, globalização e democracia

Esse texto é uma resposta ao fórum de Políticas Públicas em Educação, e se refere ao Vídeo "Ilha da Flores" e pode ser assitido no endereço http://www.youtube.com/watch?v=KAzhAXjUG28
Primeiro fato observado no vídeo “Ilha das Flores”: a hierarquia do poder, gerada pelo sistema capitalista, tal condição causa exclusão social, roubo de cidadania, subjugação de classes desfavorecidas. A condição de ser humano não é respeitada, o que vale no jogo dos poderes é a condição de se ter dinheiro e de não tê-lo. Os direitos são descaradamente negados à população de Ilha das Flores, ignorando-se claramente o que prevê a constituição brasileira referente ao assunto. Se “os homens nascem e são livres e iguais em direitos”, porque é o poder do capital que rege se a pessoa tem mais ou menos privilégio que um animal?
É bastante difícil discutir esse assunto, poder, cidadania, globalização... porque quanto mais nos aprofundamos no assunto, mais e mais questões emergem e acabam por nos sufocar.
Agora, quanto à pergunta se 'estamos no caminho certo para um mundo mais justo?', fica claro pelo vídeo que justiça não é a ordem do dia, pelo menos não pelo modelo capitalista. Porém o mundo já provou de outros modelos (comunismo, socialismo...), seus princípios eram até que bons e coerentes, mas quando aplicados observamos o desastre. Nessa busca pelo que é justo, o mundo presenciou as 1ª e 2ª guerras mundiais, holocausto, guerra fria... etc. Nos deparamos agora com o capitalismo, nos acomodamos com ele (gostamos dele!), por que afinal ele não é de todo ruim, mas também não é de todo bom, pois é capaz de colocar seres humanos abaixo de porcos. O que fazer? Criar um novo modelo? Como? São perguntas que as vezes me faço, e sempre fico frustada, pois me vejo em um beco sem saídas.
E ainda temos a questão da Educação. Veja, se a escola funciona como aparelho ideológico do estado, e se o estado é capitalista, e se quem está a frente do capitalismo são os que estão ou tem poder... bem a corda sempre arrebenta para o lado mais fraco, então temos mais e mais aumento da exclusão, privação do direito à cidadania e todos aqueles problemas deploráveis em que o caso de Ilha das Flores é um de milhares.

Fragmentação de habitats

"Uma nova estrada é construída no meio da floresta (...)" "uma nova área residencial é inaugurada em área que antes era ocupada pela vegetação (...)" e por aí vai. É bastante comum ouvirmos notícias desse tipo, mas é claro: "expandir e expandir", "conquistar e ocupar"! Essa é a ordem do dia. Mas as coisas não são bem assim! Considere comigo as questões que se seguirão, e reflita nas implicações envolvidas quando você se deparar com notícias de grandes construções realizadas pela civilização moderna.
A fragmentação de biomas é um problema grave, e com enormes consequências. Trata-se da destruição do habitat natural pela ação do homem, onde no final restam apenas pedaços do antes era uma floresta. Você já deve ter visto sua cidade por cima, reparou que em alguns locais existem algumas dezenas de árvores aglomeradas? Pois bem, esse pontos verdes são chamados “ilhas verdes”, a urbanização limita a área de ocupação da diversidade biológica, as espécies tornam-se prisioneiras de seu próprio meio, e caminham desastrosamente à extinção. Isso acontece por que o fluxo genético das espécies fica muito limitado, levando a uma homogenização gênica, assim se alguma nova condição ambiental se estabelecer no local pode ser que todos os indivíduos venham morrer. Pense em quantas espécies, que nem mesmo conhecemos, já foram extintas por nossa causa!

A fragmentação de habitats leva também a um problema gravissimo chamado Efeito de Borda. Em breve estarei tratnado desse assunto com vcs!

Bem vindos ao CuKa BiolÓgiCa

Olá amigos, espero que gostem do blog, meu objetivo é simples: compartilhar um pouco do conhecimento que venho adquirindo. Sempre que possivel postarei assuntos novos, conto com a sugestão de vocês. As postagens sempre estarão relacionadas com a área das Ciências, e se algum tema da área for de seu interesse é só me falar que concerteza (se estiver em meu poder) eu postarei.

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